今日Science爆料Pt上H2解離的新模型：表面缺陷分子的位點特異性反應

【引言】

多相催化中的原型系統是Pt上的H₂離解。然而，經過四十多年的研究，兩個不一致的動力學模型描述了H₂解離在文獻中占優勢。模型之間的根本差異在于假設事件分子的動能狀態不同。在第一個模型中，能量在碰撞中是守恒的，并且入射分子彈性地散射到前體狀態。在第二個模型中，入射動能不守恒的。根據確切的撞擊點，它直接耦合到解離坐標或消散。然而，一種用于鉑（111）上的H₂解離的模型引起預平衡并向缺陷擴散，而另一種模型基于直接和局部反應。

【成果簡介】

今日，在荷蘭基礎能源研究所Ludo B. F. Juurlink教授團隊（通訊作者）的帶領下，通過使用彎曲的Pt單晶表面量化位點特異性反應。反應性是階梯型的，并且隨著臺階狀密度線性變化。只有局部解離的模型才與團隊的結果一致。此的方法提供絕對的，特定位點的反應截面。相關成果以題為“Site-specific reactivity of molecules with surface defects—the case of H₂?dissociation on Pt”發表在了Science上。

?【圖文導讀】

圖1 動態H₂解離機制

圖2 彎曲的晶體反應性測量圖3?表面溫度和B型臺階密度反應性

文獻鏈接：Site-specific reactivity of molecules with surface defects—the case of H₂?dissociation on Pt（Science，2019，DOI：1126/science.aau6716）

本文由材料人編輯部學術組木文韜翻譯，材料牛整理編輯。

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